Skip to main content
Type:Studiedocumentatie
Ziektebeelden:
Leeftijd:≥ 18 jaar
Fase:Fase 1
Lijn:3e lijns, > 3e lijns
Status:Open
Locatie:Amsterdam UMC
Volledige titel A Phase 1 Study to Assess Safety and Tolerability of REGN5837, an Anti-CD22 x Anti-CD28 Costimulatory Bispecific Monoclonal Antibody, in Combination with Odronextamab, an Anti-CD20 x Anti-CD3 Bispecific Monoclonal Antibody, in Patients with Aggressive B-Cell Non-Hodgkin Lymphomas
Documenten

Protocol 140115

Patiëntinformatie 140116

Moederprotocol 137261

Flowsheet 139128

Patiëntinformatie bij zwangerschap 140117

Samenvatting met in- en exclusiecriteria

Zie https://clinicaltrials.gov/study/NCT05685173

Veiligheidsinformatie

Niet geregistreerde geneesmiddelen

REGN5837

Geregistreerde geneesmiddelen
NB
Principal investigator Amsterdam UMC Sanne Tonino
Principal investigator elders