Type: | Studiedocumentatie |
Ziektebeelden: | Multipel myeloom |
Leeftijd: | ≥ 18 jaar |
Fase: | Fase 1 – 2 |
Lijn: | 3e lijns, > 3e lijns |
Status: | Gesloten |
Locatie: | Amsterdam UMC |
Volledige titel | A PHASE 1B/2A MULTICENTER, OPEN-LABEL, DOSEESCALATION STUDY TO DETERMINE THE MAXIMUM TOLERATED DOSE, ASSESS THE SAFETY, TOLERABILITY, PHARMACOKINETICS AND EFFICACY OF CC-220 AS MONOTHERAPY AND IN COMBINATION WITH OTHER TREATMENTS IN SUBJECTS WITH MULTIPLE MYELOMA |
Documenten |
Studie gesloten per 28 juli 2023
Protocol 074913 |
Samenvatting met in- en exclusiecriteria |
voor samenvatting studie zie clinical gov |
Veiligheidsinformatie |
|
Niet geregistreerde geneesmiddelen | |
Geregistreerde geneesmiddelen | |
NB |
|
Principal investigator Amsterdam UMC | Niels van de Donk |
Principal investigator elders |