Skip to main content
Type:Studiedocumentatie
Ziektebeelden:
Leeftijd:≥ 18 jaar
Fase:Fase 1 – 2
Lijn:3e lijns, > 3e lijns
Status:Gesloten
Locatie:Amsterdam UMC
Volledige titel A PHASE 1B/2A MULTICENTER, OPEN-LABEL, DOSEESCALATION STUDY TO DETERMINE THE MAXIMUM TOLERATED DOSE, ASSESS THE SAFETY, TOLERABILITY, PHARMACOKINETICS AND EFFICACY OF CC-220 AS MONOTHERAPY AND IN COMBINATION WITH OTHER TREATMENTS IN SUBJECTS WITH MULTIPLE MYELOMA
Documenten

Studie gesloten per 28 juli 2023

 

Protocol 074913
Schema  cohort G 081201
Flowsheet cohort A,B,E 074669
Flowsheet cohort C,D  083365
Flowsheet cohort F 080191

Samenvatting met in- en exclusiecriteria

voor samenvatting studie zie clinical gov

Veiligheidsinformatie

Niet geregistreerde geneesmiddelen
Geregistreerde geneesmiddelen
NB
Principal investigator Amsterdam UMC Niels van de Donk
Principal investigator elders