Skip to main content
Type:Studiedocumentatie
Ziektebeelden:
Leeftijd:≥ 18 jaar
Fase:Fase 2
Lijn:N.v.t.
Status:Open
Locatie:Amsterdam UMC
Volledige titel COVID-19 vaccination in patients with reduced B-cell and T-cell immunity: response after re-vaccination of a kaleidoscopic group of hematological patients: what's the impact?
Documenten

Patienteninformatie 138118
Protocol 138117 

Samenvatting met in- en exclusiecriteria

Doel:

  1. Meten van cellulaire en humorale Sars-Cov-2 specifieke immuniteit voorafgaand aan hervaccinatie (baseline).
  2. Meten van SARS-CoV-2 antistofconcentraties 28 dagen na elke vaccinatie en 7 dagen na de eerste vaccinatie.
  3. Vaststellen hoeveel hervaccinaties nodig zijn in elke patiëntgroep om een adequate antistofconcentratie te bereiken (vergeleken met healthy individuals).

Inclusie criteria

  • Leeftijd ≥18 jaar
  • Behorend tot een van de volgende groepen:
    • Groep 1 patiënten na:
      • B cel depleterende immunochemotherapie (RTx, Obinutuzumab) (n=50)
      • B cel depleterende CAR T cel therapie (n=50)
  1.  
    • Groep 2: patiënten na autologe HCT voor:
      • multipel myeloom (conditionering high dose melphalan (HDM)) (n=50)
      • non-Hodgkin of Hodgkin lymphoom (conditionering BEAM of BCNU-thiotepa) (n=50)
  1.  
    • Group 3: patiënten na allogene HCT (verschillende indicaties) (n=50)

Exclusie criteria

  • Niet bereid of niet in staat om informed consent te geven.
  • Bekende allergie voor een van de componenten van het vaccin.
  • Patiënten met een levensverwachting van < 12 maanden.

Veiligheidsinformatie

Niet geregistreerde geneesmiddelen
Geregistreerde geneesmiddelen
NB
Principal investigator Amsterdam UMC Mette Hazenberg
Principal investigator elders