| Type: | Studiedocumentatie |
| Ziektebeelden: | AML, MDS, ALL |
| Leeftijd: | ≥ 18 jaar |
| Fase: | Fase 1 – 2 |
| Lijn: | 2e lijns, 3e lijns, > 3e lijns |
| Status: | On hold |
| Locatie: | Amsterdam UMC |
| Volledige titel | An open-label, first-in-human, dose-escalation study of SAR443579 administered as single agent by intravenous infusion in patients with relapsed or refractory acute myeloid leukemia (R/R AML), B-cell acute lymphoblastic leukemia (B-ALL) or high risk-myelodysplasia (HR-MDS) |
| Documenten |
|
| Samenvatting met in- en exclusiecriteria |
Voor samenvatting zie clinical gov |
Veiligheidsinformatie |
|
| Niet geregistreerde geneesmiddelen | |
| Geregistreerde geneesmiddelen | |
| NB |
|
| Principal investigator Amsterdam UMC | Dave de Leeuw |
| Principal investigator elders | |